Die septische Arthritis bei Erwachsenen

Rasch erkennen und therapieren

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Arthritis beim Kind

Interdisziplinäre Zusammenarbeit ist wichtig

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Kristallkrankheiten Teil 1

Gicht

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Kristallkrankheiten Teil 2

Kalziumpyrophosphat-Ablagerungserkrankung

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Rheumatologie | Infektiologie

Infection ostéo-articulaire à pneumocoque

Un patient âgé de 78 ans est hospitalisé pour arthrite subaiguë de l’épaule gauche. Deux mois avant était apparue une douleur invalidante associée à une tuméfaction et une impotence fonctionnelle avec fièvre et frisson.

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Rheumatologie

Kristallkrankheiten Teil 2: Kalziumpyrophosphat-Ablagerungserkrankung

Diese Form der Kristallarthropathie, auch Chondrokalzinose oder Pseudogicht genannt, entsteht durch Ablagerungen von Kalziumpyrophosphatkristallen in den Gelenkknorpel.

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Hématologie
(Es gibt insgesamt 252 Artikel in dieser Collection)
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Asylsuchender mit Fieber
Le thymome: maladies associées
Was macht das Myelom im Magen?
Eviter les transfusions inutiles
«Smarter Medicine»: Prises de sang répétées – Quels risques pour le patient?
Quoi de neuf pour l’amylose AL?
Oncologie: De bons et de mauvais anticorps
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Une leucocytose avec bicytopénie
Arthrite fébrile et lésions cutanées
Trockener Husten und Leistungsknick
Une douleur abdominale peu ordinaire ...
Des céphalées trompeuses
Temps de thromboplastine partiel activé allongé, que faire?
Toux et hyperéosinophilie sévère chez une patiente de 80 ans
Savoir investiguer en pensant aux causes rares
Atypische Präsentation einer häufigen Krankheit
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Ungewöhnliche Lungenerkrankung bei aggressivem ZNS-Lymphom
Un purpura d'installation rapide...
Arsentrioxid
La multiplication par la division: homéostasie des cellules souches sanguines et granulopoïèse d’urgence
Contrôle immunitaire des cellules souches leucémiques
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
Das Histiozytäre Sarkom
Thrombopénie induite par l’héparine et syndrome de Trousseau
Une hyperprotéinémie troublante
«Promotion de la relève» chez les plaquettes sanguines
Hématologie: 111 années après Alexis Nikolaïevitch Romanov, guérison de l’hémophilie B sévère en perspective
Hyperéosinophilie
Heterotoper Lymphknoten in der Magenwand
Das Anton Syndrom
Die Hepatitis beim Morbus Crohn
Polyomavirus – Infektion unter Immunsuppression
Nouvel objectif thérapeutique pour diverses maladies: Immuno-régulation par les lymphocytes T régulateurs
Hématologie: LLC: vers un avenir sans chimiothérapie?
Die neuen Antikoagulantien bei Hirnschlagpatienten
Erythroferrone: encore une nouvelle hormone!
Lymphomes malins: diagnostic et traitement
Fortgeschrittene Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose
Mise au point des hémorragies en 2014: quand, comment, chez qui?
Das Unspezifische und die Konsequenz
Chute aiguë de l’hémoglobine
Nephro-onkologische Vernetzung
Le sang suisse: entre éthique, commerce et réalité
Hématologie: Carence en fer: il n’est pas uniquement question d’anémie
Gastroentérologie: Thrombose porte et cirrhose: faut-il anticoaguler?
Maladie de Vaquez
Ungewöhnliche Ursache einer Anämie bei einem jungen Patienten
Manifestations cutanées en cas de maladies internes – 2ème partie
Rivaroxaban pour le traitement de l’embolie pulmonaire
Interruption rapide de l’anticoagulation orale: fréquentes situations d’urgence
Myélome multiple: diagnostic et perspectives thérapeutiques
Traitement et la prophylaxie antithrombotique pendant la grossesse et postpartum
Traitement et la prophylaxie antithrombotique chez les nouveaux-nes et les enfants
Traitement des événements thrombo-emboliques veineux
Thrombocytopénie induite par l’héparine et gestion péri-interventionnelle des traitements antithrombotiques
L'anticoagulation dans la fibrillation auriculaire et les valvulopathies cardiaques
Traitement antithrombotique: maladies cardiovasculaires, accident vasculaire cérébral ischémique et artériopathie périphérique oblitérante
Syndrome de lyse tumorale
Prévention de la maladie thromboembolique veineuse en médecine et en chirurgie
Mikrotomographische Analyse der Knochendistraktion
Wenn die Schilddrüse die Gerinnung durcheinander bringt
Biklonale hämatologische Neoplasie
Syndrome myélodysplasique: physiopathologie, diagnostic et traitement
Reversible Hämolyse und pulmonale Hypertonie unter Rifampicin und Ciprofloxacin
Diagnose dank kurzer Hosen
Un train peut-il en cacher un autre?
Cellules souches en cardiologie: mythe ou realité?
Ikterus, Anämie, akutes Abdomen – woran denken Sie?
«Komplikation» nach Augmentationsplastik – rare Kausalität oder Zufall?
Introduction en Suisse de l’inactivation des agents pathogènes pour les concentrés plaquettaires
Diagnostic et traitement de la leucémie myéloïde aiguë
Wenn das Messer besser im Sack bleibt
Transfusion de produits sanguins
Hématologie: Diagnostic moléculaire: la clé de tout traitement ciblé
Gynécologie et Obstétrique: Transplantation de cellules souches issues du cordon ombilical: ce qui est aujourd’hui déjà une réalité – ce qui sera possible demain
Diagnostik-Pfad «Porphyrie»
Ticagrelor
Waschbärenaugen
Chaînes légères libres d'immunoglobulines et gammapathies
Mary Poppins im roten Kleid
Fallstricke bei der Bestimmung von HbA1c
Risiken einer leitliniengerechten Therapie
Rezeptfreies Multiorganversagen
Eine ungewöhnliche Komplikation nach EBV-Infektion
Sekundäre hämophagozytische Lymphohistiozytose bei behandelbarer «tropischer» Infektionskrankheit
Fussabdrücke im Liquor
Thrombose veineuse plantaire: une localisation rare et atypique de thrombose
Thrombose veineuse ovarienne
Thrombose veineuse porte
Thrombose veineuse rénale
Thromboses des veines et sinus cérébraux
Hématologie: Nouvelles indications thérapeutiques pour de nouvelles substances
Polymyalgia rheumatica – oder doch polymyalgisches Syndrom?
Bauchschmerzen beim Bergsteigen
Akutes Ischämiesyndrom bei einer jungen Patientin
Don de cellules souches du cordon ombilical: point de la situation
May-Thurner-Syndrom
Eine hartnäckige Eisenmangelanämie
Traitement des conséquences médicales de l'exposition aux rayonnements ionisants et du syndrome d'irradiation aiguë
Hémophilie dans la pratique du médecin de famille
Anticoagulation et antiagrégation: marche à suivre péri-interventionnelle
Beinschmerzen und massiv erhöhter D-Dimer Wert – klarer Fall einer tiefen Beinvenenthrombose?
Winterliche Anämie und marmorierte Füsse
Leichte Ketten mit schweren Folgen
Panzytopenie bei Thiopurinmethyltransferase-Mangel
Verwirrend einfach
Les héparines dans le traitement des cancéreux
Recommandations pour le diagnostic et le traitement de la leucémie lymphoïde chronique en Suisse. 2e partie
Recommandations pour le diagnostic et le traitement de la leucémie lymphoïde chronique en Suisse. 1re partie
Hyperferritinämie und Eisenmangel – eine aussergewöhnliche Liaison
Diagnostic du lymphome en pédiatrie
Selten versus sehr selten
Hématologie: thrombopénie et thrombocytose – nouveaux traitements
Diagnostic et prise en charge de la thrombocytopénie immune primaire
Hohe Ferritinwerte nach Eiseninfusion – gefährlich?
Nouveaux anticoagulants/antithrombotiques: où en sommes-nous en 2010?
Der unklare Adnexbefund
Milzembolisation bei Hypersplenismus
L’anémie hémolytique auto-immune – un défi diagnostique et thérapeutique
Schwerer Eisenmangel: banal oder sensationell?
Amylose AL avec syndrome néphrotique et cholestase
Progrediente Knochenschmerzen bei einer jungen Patientin
Auch Blutgruppen werden gelegentlich schwach …
Therapierefraktäre Thrombopenie
Recommandations pour le diagnostic et le traitement des syndromes myélodysplasiques chez les patients adultes en Suisse
Eine ungewöhnliche Ursache für eine Synkope
Rezidivierende Blasentamponaden
Aussergewöhnliche paraneoplastische Bluteosinophilie
Hämophagozytose-Syndrom als Erstmanifestation eines Lupus erythematodes
Traitement de la carence en fer
Hématologie: nouveautés diagnostiques et thérapeutiques pour les anémies immuno-hémolytique
Thrombolyse de l’attaque cérébrale ischémique
Septische Cavathrombose
Utilisation des inhibiteurs de la tyrosine-kinase de deuxième génération dans la leucémie myéloïde chronique
Pulmonale Rundherde – tumoröse oder infektiöse Genese?
8. ACCP Guidelines on Antithrombotic Therapy (IV)
8. ACCP Guidelines on Antithrombotic Therapy (III)
8e ACCP Guidelines on Antithrombotic Therapy (II)
Retroperitoneale Fibrose als Erstmanifestation einer Langerhans-Zellhistiozytose
8e ACCP Guidelines on Antithrombotic Therapy
Fibrillation auriculaire: quels patients doivent être anticoagulés par voie orale, lesquels non?
Surcharge en fer secondaire aux transfusions
Anticoagulation orale: différences héréditaires dans la sensibilité aux dérivés coumariniques
Budd-Chiari-Syndrom
Ein ungewöhnlicher Verlaufsparameter
Hydroxyurea und prämalleoläres Ulkus
Nur ein Täter?
Hématologie: Rivaroxaban, la nouvelle étoile dans le ciel de l’anticoagulation orale?
Neurologie: La thrombolyse intraveineuse est efficace jusqu'à 4,5 heures après un ictus cérébral
Hämophagozytose-Syndrom mit massivem «capillary leak»
Hereditäre Thrombophilie bei Tumorpatienten mit Thrombose
Thromboses veineuses cérébrales: mise à jour
Progrediente Dyspnoe und Thoraxschmerzen
Myélome Multiple Atypique – la gammapathie monoclonale à ne pas banaliser
La drépanocytose en Suisse.2e partie: Mesures thérapeutiques et prophylactiques
La drépanocytose en Suisse. 1re partie: Physiopathologie, Clinique
Der Tumor ums Herz. Die Autopsie bringt es auf den Punkt
Dorsalgie subite et paralysante. Solution et catamnèse
Dorsalgie subite et paralysante
TRALI – Transfusion-Related Acute Lung Injury
Transplantation de cellules souches humaines: nouveaux paradigmes
Inhibiteurs de l’adhésivité plaquettaire. Un aperçu
Détermination du facteur Rhésus du fœtus dans le sang de la mère
Home, sweet home – la prise en charge à domicile de la maladie thromboembolique veineuse
Gingivales Ulkus: Prothesendruckstelle – oder ...?
Traitement de la leucémie myéloïde chronique 2007. Recommandations du groupe suisse de travail de la LMC
Visusverlust und einseitiger nicht pulsierender Exophthalmus
«Unsichtbare» Leberläsionen
Erfahrungen mit dem Zellblock in der zytologischen Routinediagnostik
Gingivahyperplasie bei akuter Leukämie
Blindheit durch ein Mantelzell-Lymphom
Wenn eine tiefe Sauerstoffsättigung Hektik auslöst und doch kein Notfall ist
Succès et pièges dans la mise en place d’un système d’hémovigilance
Doppelbilder und Exophthalmus - MALT-Lymphom der Tränendrüse
Akute Hepatitis nach der Behandlung mit Rituximab: eine gar nicht so seltene Nebenwirkung der monoklonalen Antikörpertherapie?
Prophylaxie des événements thromboemboliques veineux
Schwere Thrombozytopenie und sieben problemlose Geburten
MALT-Lymphom der Parotis und Sjögren-Syndrom
Hématologie: Syndromes myéloprolifératifs - une kinase après l’autre
Laborente oder H5N1?
Tierische Überraschung?
Diabetes insipidus, Lungenzysten und Abduzensparese
Sécurité de la transfusion sanguine aujourd'hui
Die Kikuchi-Fujimoto-Erkrankung - seltener Grund eines protrahierten Fieberzustandes
Hämatologie: Les histomarqueurs ABO et non les HLA font la une de la presse quotidienne
Les nouveaux anticoagulants
Le purpura thrombocytopénique Idiopathique chez l’adulte. 2e partie. Formes particulières: PTI chronique réfractaire et PTI pendant la grossesse
Le Purpura Thrombocytopénique idiopathique chez l’adulte. 1re partie. Forme usuelle: Diagnostic et traitement
Megaloblastäre Anämien
Myélome multiple
Zuviel Blut und eine erstaunliche Diagnose
«Red flags» und lumbale Rückenschmerzen
Similia similibus curantur? CLL und Catharanthus roseus
Rezidivierende Hämoptysen und periphere Nervus-peronaeus-Parese
Hématologie: Homing des cellules souches hématopoïétiques amélioré - ou bien: un peu moins pourra-t-il faire l’affaire?
Bortezomib (Velcade®) - ein neues Wirkungsprinzip in der Behandlung des multiplen Myeloms
Ursachen und Pathogenese der disseminierten intravasalen Gerinnung (DIC)
Vom dicken Bein zur erworbenen postpartalen Gerinnungsstörung
Pneumokokkensepsis mit hämolytisch-urämischem Syndrom
Heparin-induzierte Thrombopenie (HIT)
Clopidogrel, Mischkollagenose und thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
Thalassämie-Syndrome: Klinik und Diagnose
Philippinische Familie mit kombinierter a- und b-Thalassämie
Anomale Hämoglobine: Erscheinungsbilder und Abklärung
Hämoglobinopathien: Pathophysiologie und Klassifizierung
Antikoagulation bei älteren Menschen
Candidose hépatosplénique
Chronische myeloische Leukämie (CML)
Hématologie: Immunoglobulines, les projectiles thérapeutiques magiques
Erythroblastopenie («pure red cell aplasia»): eine seltene, schwerwiegende Ursache einer Epoetinresistenz
Utilisation des héparines de bas poids moléculaire dans des situations cliniques controversées
Syndromes myéloprolifératifs. Polycythémie vraie, thrombocytémie essentielle, ostéomyélofibrose
Aussergewöhnliche Manifestation eines grosszelligen B-Zell Non-Hodgkin-Lymphoms
Leucémies chroniques de l’adulte: leucémies lymphatiques chroniques et leucémie à tricholeucocytes
Leucémies aiguës de l’adulte
Ungewöhnlicher Verlauf eines Ki-1(CD30)-positiven anaplastischen grosszelligen Lymphoms
Polcythaemia vera als Risikofaktor für nicht-arteriosklerotische koronare Herzkrankheit und Rezidivthrombose
Conduite périopératoire de l'anticoagulation orale
Pathologie: Les cellules souches douées de plasticité nous forcent à penser differemment
Hématologie: Plus volontiers du sucre que du cochon
Frischblut ab ano als Aussergewöhnliche Komplikation der Polycythämia vera
Konjunktivitis und Thrombophilie
Adénopathies
Diagnostic étiologique des anémies, 2e partie
Diagnostic étiologique des anémies, 1ère partie
Les lymphomes malins (3e partie)
Les lymphomes malins (2e partie)
Les lymphomes malins (1ère partie)
Transplantation de cellules souches hématopoïétiques
Répartition érythrocytaire (RDW)
Carence en fer traitée
Les érythrocytes hypochromes et la faible concentration en hémoglobine des réticulocytes (CHr)
Diagramme de répartition anormale
La formule sanguine automatisée
Erythrocytes microcytaires
Systemische Mastozytose: Eine seltene Ursache der Osteoporose
Ungewöhnliche Ursache einer hyperkalzämischen Krise
Apoptose in vivo
Faktor-X-Mangel bei systemischer Amyloidose
Massive Hautnekrosen nach Dalteparin-Injektion
Quelle devrait être la durée du traitement de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire ?
Seltene Erstmanifestation der Faktor-V-Leiden-Mutation
Anticoagulation orale: attitudes pratiques
Akutes Abdomen bei hereditärem Angioödem
Antiagrégants plaquettaires et cardiologie