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Ausgabe Nr. 2022/33-34

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Allergologie / Immunologie // Angiologie // Der besondere Fall // Dermatologie und Venerologie // Editorial // Hämatologie // Infektiologie // Kardiologie // Kinder- und Jugendmedizin // Klinische Pharmakologie und Toxikologie // Kurz und bündig // Leserbrief // Nephrologie // Oto-Rhino-Laryngologie // Pathologie / Histologie // Rheumatologie // Was ist Ihre Diagnose? // Übersichtsartikel
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  1. Kurz und bündig
    Pharmakogenetische Abklärungen können durchgeführt werden, um a priori die Wirkungs- oder Nebenwirkungswahrscheinlichkeiten und das Potenzial für medikamentöse Interaktionen abzuklären. Bei je knapp 1000…
    Reto Krapf
    17. August 2022

  2. Intestinale Spirochäten
    Im Jahre 1967 beschrieben Harland et al. [1] erstmals eine intestinale Spirochätose in der Rektumbiopsie eines 64-jährigen Mannes mit über drei Jahre persistierender Diarrhoe. Die Spirochäten wurden…
    Rainer Weber
    17. August 2022

  3. Antikoagulation bei COVID-19
    Aktivierte Gerinnungs- und Entzündungskaskaden, Endotheldysfunktion sowie Mikro- und Makrothrombosen sind zentral in der Pathogenese der COVID-19-bedingten Organdysfunktion, die durch ein hypoxisches…
    Patrick Hofmann, Katharina Frenes, Johann Debrunner, Lukas Dürst, Esther Bächli
    17. August 2022

  4. Nieren unter Druck
    Ein 45-jähriger Patient mit Raynaud-Phänomen und einer seit vielen Jahren unbehandelten arteriellen Hypertonie sucht aufgrund einer neu aufgetretenen Dyspnoe mit Husten und subfebrilem Zustand (37,5 °C)…
    Alicia Cancela Costa, Sébastien Kissling, Camillo Ribi, Samuel Rotman, Gérard Vogel, Damiano Pongan
    17. August 2022

  5. Was reizt hier den Darm?
    Der «Bauchschmerz» gehört zu den häufigsten Beratungsanlässen in der Hausarztpraxis. Harmlose, selbstlimitierende Beschwerden mit geringer Symptomausprägung gehören ebenso zum Spektrum wie Beschwerden,…
    Michael Boch, Sandra Hürlimann, Christian Studer
    17. August 2022

  6. Noonan-Syndrom
    Das Noonan-Syndrom ist eine multisystemische genetische Störung mit überwiegend autosomal-dominantem Erbgang und einer geschätzten Inzidenz von 1 auf 1 000 bis 1 auf 2 500 Lebendgeburten [1]. Meist wird…
    Cornelis Noordam, Ellen A. Croonen, Claudia K. Katschnig
    17. August 2022

  7. Lippenschwellung, Gingivahyperplasie und Induration der Wangenmukosa
    Für eine Schwellung der Unterlippe wie auch für eine Gingivahyperplasie gibt es eine grosse Anzahl an Differentialdiagnosen. Bei der Kombination der beiden mit einer Induration der bukkalen Mukosa stellt…
    Martin Scherler, Alexander Jetter, Imke Ortland
    17. August 2022

  8. IgA-Vaskulitis nach Staphylococcus-aureus-Endokarditis
    La vascularite à IgA (VIgA; anciennement appelée purpura rhumatoïde ou syndrome d’Henoch-Schönlein) est une vascularite immunocomplexe des petits ­vaisseaux avec dépôts prédominants d’IgA1. Elle est la…
    Viola Rigotti, Brenno Balestra, Beatrice Cattrini, Olivier Giannini
    17. August 2022

  9. Recommandations de suivi après polypectomie
    Courrier des lecteurs relatif à: Truninger K, Lugli A, Koeberle D. Suivi après polypectomie coloscopique et traitement du cancer colorectal. Swiss Med. Forum 2022:22(21–22):349–355. …
    Christopher Doerig, Sophie Buyse, Pierre Michetti
    17. August 2022