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Pédiatrie et médecine de l’adolescent

  1. Article de revue

    La prise en charge du jeune diabétique type 1

    Le diabète de type 1 (DT1) résulte d’une destruction auto-immune des cellules bêta pancréatiques productrices d’insuline. Il existe une prédisposition génétique au DT1 et une cause environnementale qui…
    Schwitzgebel Valerie, Dirlewanger Mirjam, Klee Philippe
    15. novembre 2017
  2. Article de revue

    L’enfant est malade!

    Le service des urgences de l’hôpital pédiatrique de Zurich, avec plus de 40 000 patients par an, est chaque jour à plusieurs reprises fréquenté par des parents inquiets et leurs enfants, car ces derniers…
    Seiler Michelle, Relly Christa, Staubli Georg
    18. octobre 2017
  3. Le cas particulier

    Vakuum-Reposition einer Pingpong-Fraktur beim Neugeborenen

    Schädelimpressionen beim Neugeborenen können pränatal oder perinatal, dann meist im Rahmen einer instrumentell-assistierten Geburt, entstehen und sind insgesamt selten. Traditionell werden solche…
    Schnyder Sara, Liniger Benjamin
    11. octobre 2017
  4. Article de revue

    Acné vulgaire

    L’acné vulgaire est une maladie inflammatoire des follicules pilo-sébacés, et il s’agit de l’affection dermato­logique la plus fréquente à travers le monde [1]. En moyenne, env. 70–95% de tous les…
    Nägeli Mirjam C., Läuchli Severin
    27. septembre 2017
  5. Article de revue

    Maladies infectieuses à déclaration obligatoire

    Parallèlement à la Loi révisée sur les épidémies, l’Ordonnance sur la lutte contre les maladies transmissibles de l’homme (Ordonnance sur les épidémies, OEp) ainsi que l’Ordonnance du Département fédéral…
    Bättig Veronika, Basler Sabine, Widmer Andreas F., Khanna Nina
    06. septembre 2017
  6. Actuel

    Zürcher Transition von Patienten mit Zystischer Fibrose vom pädiatrischen in das adulte Zentrum

    Zystische Fibrose (CF) ist eine der häufigsten auto­somal-rezessiven Erbkrankheiten. In der Schweiz sind 800–1000 Menschen von dieser Multisystemkrankheit betroffen [1]. Aufgrund der CFTR-Genmutation («CF…
    Klöti Simon, Kurowski Thomas, Spinas Renate, Huber Lars C., Möller Alexander, Benden Christian
    09. août 2017
  7. Article de revue

    Maladies cardiaques congénitales

    Les enfants porteurs d’une malformation cardiaque nécessitent un suivi constant, souvent émaillée d’interventions et d’opérations pour traiter des lésions secondaires ou corriger des vices résiduels [1].…
    Sologashvili Tornike, Prêtre René, Ponti Alexandre, Nowacka Anna, Beghetti Maurice, Sekarski Nicole
    27. juin 2017
  8. Article de revue

    Protection solaire

    Chaque année au printemps, la protection solaire est un thème largement relayé par la presse écrite, ainsi que ­sur internet, dans les blogs et sur YouTube. Différentes études ont montré que la qualité…
    Surber Christian, Braun Ralf P.
    21. juin 2017
  9. Editorial

    Mucoviscidose: objectifs actuels et développements récents

    La prise en charge des patients souffrant de mucoviscidose («cystic fibrosis» [CF]) a beaucoup évolué au cours de cette dernière décennie entraînant une constante progression de leur survie et de leur…
    Sauty Alain
    14. juin 2017
  10. Article de revue

    La mucoviscidose aujourd’hui

    La mucoviscidose (MV) est causée par une mutation au niveau d’un gène situé sur le bras long du chromosome n° 7, qui encode la protéine «cystic fibrosis transmembrane conductance regulator»(CFTR). La…
    Jung Andreas
    14. juin 2017