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Néphrologie

  1. Article de revue

    Phéochromocytome

    Le phéochromocytome est une tumeur neuroendocrine produisant en excès des catécholamines ayant pour origine les cellules chromaffines de la médullosurrénale ou des ganglions sympathiques, et sont appelées…
    Zulewski Henryk, Grouzmann Eric
    13. septembre 2017
  2. Le cas particulier

    Antiglomeruläre Basalmembran-Erkrankung

    Ein 56-jähriger Mann stellte sich bei seinem Hausarzt vor wegen akuter linksseitiger Flankenschmerzen sowie Husten mit blutig tingiertem Auswurf seit sechs Wochen. Er war Raucher mit einem Nikotinkonsum…
    Rueegg Christine Angelika, Clarenbach Christian, Seeger Harald, Schorn Robert
    09. août 2017
  3. Quel est votre diagnostic?

    Hémoptysies à l'âge de 18 ans

    Un jardinier paysagiste de 18 ans se présente aux urgences d’un hôpital régional en raison de l’apparition d’hémoptysies en quantité modérée depuis quelques heures. Une asthénie et une dyspnée évoluent…
    Al Jarrah Saif, Bart Pierre-Alexandre, Lazor Romain, Naccini Bruno, Castioni Julien
    26. juillet 2017
  4. Courrier des lecteurs

    Fehlendes Fingerspitzengefühl

    Schon beim ersten Durchblättern der Ausgabe 14 des Swiss Medical Forum ist mir die Fotografie auf Seite 331 aufgefallen. Posiert da ein blutüberströmter Grosswildjäger, der gerade seine Beute zerlegt hat,…
    27. juin 2017
  5. Replique

    Replik

    Wir können Ihre Kritik bis zu einem gewissen Grad nachvollziehen. Offensichtlich braucht es zu diesem Bild mehr Hintergrundinformationen. …
    27. juin 2017
  6. Le cas particulier

    Spondylodiszitis ohne erhöhte Entzündungsparameter

    Eine 63-jährige, bislang gesunde Patientin stellte sich auf dem Notfall vor wegen seit zwei Tagen bestehender linksseitiger Flankenschmerzen mit Fieber und Makro­hämaturie. Aufgrund des klinischen Bildes,…
    Bender Sandra, Maclachlan David, Seidel Stefan, Stoll Thomas
    23. mai 2017
  7. Article de revue

    PKRAD: polykystose rénale autosomique dominante

    La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est une maladie multisystémique, monogénique et ­héréditaire, qui se caractérise par le développement de kystes dans les deux reins ainsi que par des…
    Serra Andreas, Puhan Milo A., Rüfenacht Daniel, Patak Michael, Reich Oliver
    04. avril 2017
  8. Innovations

    Autorisation du tolvaptan en Suisse en cas de PKRAD

    Depuis le 1.11.2016, le tolvaptan (Jinarc®) est disponible en Suisse pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD). Il s’agit du premier médicament qui inhibe spécifiquement la…
    Kistler Andreas David, Bonny Olivier, Fuster Daniel, Martin Pierre-Yves, Devuyst Olivier
    04. avril 2017
  9. Article de revue

    Glomérulonéphrites

    Les répercussions rénales sont variées allant d’une hématurie asymptomatique à une altération de la fonction rénale sévère rapidement progressive, nécessitant de la dialyse. En cas de suspicion de…
    Halfon Matthieu, Rotman Sam, Pruijm Manno
    28. mars 2017
  10. Le cas particulier

    Hypertensiver Notfall

    Wir beschreiben den komplexen Fall einer jungen Frau mit akuter Nebennierenhämorrhagie. Die Patientin stellte sich aufgrund neu aufgetretener Flankenschmerzen links in unserer Notaufnahme vor. Im Verlauf…
    Robetin Lara, Blumer Christian, Bodmer Michael, Boehncke Sandra
    28. mars 2017