Swiss Medical
Forum
Carence en vitamine D et fractures de stress dans le sport
Une revue de la littérature

Carence en vitamine D et fractures de stress dans le sport

Übersichtsartikel
Beat Knechtle
Autres auteurs
Prof- Zbigniew Jastrzębski, Dr. Pantelis Theodoros Nikolaidis
Édition
2022/3132
DOI:
https://doi.org/10.4414/fms.2022.09000
Forum Med Suisse. 2022;22(3132):503-506
Data Supplement
SMF_09000_de_Online_Appendix.pdf
Affiliations
a Medbase St. Gallen Am Vadianplatz, St. Gallen; b Institut für Hausarztmedizin, Universität Zürich, Zürich; c Gdansk University of Physical Education and Sport, Gdansk, Poland; d Exercise Physiology Laboratory, Hellenic Air Force Academy, Acharnes, Greece; e School of Health and Caring Sciences, University of West Attica, Athens, Greece

Publié le 02.08.2022

Les fractures de stress sont généralement considérées comme des fractures survenant chez des sportifs dont les os sont de mauvaise qualité. Cet aperçu compile la littérature sur la carence en vitamine D comme cause des fractures de stress.

Introduction

Le terme de «fracture de stress» est courant parmi les médecins, les thérapeutes et les athlètes. Le fait que la vitamine D joue un rôle central dans le développement des fractures de stress est en revanche beaucoup moins connu [1–3]. Dans cet article de revue, nous résumons l’état actuel des connaissances sur le lien entre la vitamine D et les fractures de stress dans le sport.

Facteurs de risque de fractures de stress

Il existe de nombreux facteurs de risque différents, qui peuvent être divisés en facteurs intrinsèques et extrinsèques; un faible apport en vitamine D est par exemple l’un des facteurs extrinsèques (la traduction et la ­reproduction de l’énumération suivante sont effectuées avec l’aimable autorisation de Wolters Kluwer Health, Inc. à partir de [4]: Denay KL. Stress Fractures. Curr Sports Med Rep. 2017;16(1):7–8. doi:10.1249/JSR.0000000000000320. https://journals.lww.com/acsm-csmr. Copyright © 2017 by the American College of Sports Medicine [cf. note 1 à la fin de l’article]):
Les facteurs extrinsèques incluent:
– Programme d’entraînement intensif/variantes
– Chaussures inadaptées ou usées
– Surface d’entraînement dure
– Type de discipline sportive – par exemple course à pied > natation
– Faible apport en vitamine D et/ou en calcium
– Fatigue musculaire (hypothèse neuromusculaire)
Les facteurs intrinsèques peuvent inclure:
– Faible densité osseuse
– Sexe: féminin > masculin
– Antécédents de fracture de stress
– Statut hormonal: ménarche tardive (à l’âge de >15 ans), oligo- ou aménorrhée
– Indice de masse corporelle (IMC) <19 kg/m2
– Faible apport calorique et/ou trouble alimentaire
– Maladie systémique affectant le métabolisme et/ou le statut nutritionnel, telle qu’un dysfonctionnement de la thyroïde

Définition de la carence en vitamine D

Il n’existe pas de définition uniforme de la carence en vitamine D. Il est généralement admis qu’il existe un déficit en vitamine D en cas de concentration sérique de 30 nmol/l (12 ng/ml) de 25-hydroxyvitamine D3 (25[OH]D). Il y a insuffisance en vitamine D en cas de concentration sérique de 50 nmol/l (20 ng/ml) . Des valeurs de 75 nmol/l de 25(OH)D indiquent un apport suffisant en vitamine D [5]. Une concentration sérique d’au moins 50 nmol/l (20 ng/ml) ou, mieux, de 90–100 nmol/l (36–40 ng/ml) est considérée comme une valeur de référence pour éviter une fracture de stress due à une carence en vitamine D [6].

Importance de la vitamine D pour les os

Il est incontesté que la vitamine D joue un rôle central dans le métabolisme osseux chez les personnes sportives [7–10]. Un apport suffisamment élevé en vitamine D semble essentiel pour certains sportifs et sportives et pour leurs os, notamment lorsqu’une limite de poids corporel est déterminante. Chez de jeunes ­jockeys masculins, un apport quotidien de 800 mg de calcium et de 400 UI de vitamine D a entraîné une amélioration des métabolites du métabolisme osseux [9]. En particulier les jockeys professionnels présentent dans une large mesure une faible densité osseuse, un IMC bas et un remodelage osseux élevé, qui est attribué à leur faible poids et à la malnutrition [11]. Chez les nageuses et nageurs, la supplémentation quotidienne avec 4000 UI de vitamine D s’est avérée être une ­mesure favorable et efficace pour augmenter à la fois le taux de vitamine D et la masse osseuse [12].

Fractures de stress comme conséquence d’une carence en vitamine D dans le sport

Une carence prolongée en vitamine D peut être à l’origine de fractures de stress chez les sportives et sportifs [13–19]. Une étude contrôlée a montré que l’insuffisance en vitamine D était associée à une incidence accrue de fractures du 5e métatarsien [20]. Une étude prospective portant sur 800 recrues militaires finlandaises de sexe masculin a identifié un taux de 25(OH)D <75,8 nmol/l comme facteur de risque de fracture de stress [21].

Prévalence des fractures de stress

Les fractures de stress sont le résultat d’une surcharge de l’os due à une sollicitation continue [22, 23]. Une fracture de stress est due à une surcharge durable d’un os sain. Environ 70% des fractures de stress surviennent chez des sportives et sportifs de haut niveau. Il convient de les distinguer des fractures d’insuffisance, qui ­résultent d’une surcharge d’un os malade. La maladie de base, comme l’ostéoporose, modifie l’os de telle sorte qu’il devient poreux et ne peut plus supporter une charge normale. Les fractures de stress ne sont pas rares chez les sportives et sportifs et se produisent chez environ 20% d’entre eux [24]. La plupart des sportives et sportifs victimes d’une fracture de stress ont moins de 25 ans [25, 26]. Les fractures de stress peuvent toucher toute personne pratiquant un sport, du sportif amateur au sportif de haut niveau. [27]. Environ un tiers pratique un sport de loisir, deux tiers un sport d’élite [25]. La course de fond et le sexe féminin semblent être les ­principaux facteurs de risque de fracture de stress [23, 28, 29]. Les fractures de stress limitent parfois considérablement l’entraînement et la participation à des compétitions en raison de la pause, de la réduction de l’activité, du traitement et de la rééducation.

Fractures de stress et types de sport

Les fractures de stress semblent dépendre du sport pratiqué [23, 30–33]. Certains types de sport semblent plus fréquemment entraîner une fracture de stress. Le ­tableau 1 présente la répartition par type de sport sur la base de 671 fractures de stress chez 11 778 145 athlètes [34]. Les données proviennent de la «National Collegiate Athletic Association» (NCAA) pour les années 2004–2005 à 2013–2014. Les fractures de stress sont relativement plus fréquentes chez les femmes (>10 fractures de stress pour 100 000 expositions d’athlètes) et dans les sports suivants: cross-country, gymnastique, athlétisme, basketball et athlétisme en salle. Chez les hommes, seul le cross-country est concerné.
Tableau 1: Fractures de stress selon le type de sport et le sexe, classées par fréquence (modifié et traduit de [34]: Rizzone KH, Ackerman KE, Roos KG, Dompier TP, Kerr ZY. The Epidemiology of Stress Fractures in Collegiate Student-Athletes, 2004-2005 Through 2013-2014 Academic Years. J Athl Train. 2017;52(10):966–75. © 2017 by the National Athletic Trainers’ Association, Inc; this is an article published under a open acces license).
Type de sportExpositions d'athlètesFractures de stress pour 100 000 expositions d'athlètes (IC à 95%)
Cross-country, femmes139 91828,59 (19,73, 37,45)
Gymnastique, femmes101 63625,58 (15,75, 35,41)
Athlétisme, femmes170 69922,26 (15,18, 29,34)
Cross-country, hommes136 28916,14 (9,40, 22,89)
Basketball, femmes783 60014,04 (11,41, 16,66)
Athlétisme en salle, femmes214 92011,63 (7,07, 16,19)
Tennis, femmes72 4929,66 (2,50, 16,81)
Basketball, hommes868 6318,29 (6,37, 10,20)
Lacrosse, femmes287 8567,64 (4,45, 10,84)
Football, femmes772 0487,38 (5,47, 9,30)
Athlétisme, hommes180 4667,20 (3,29, 11,12)
Volleyball, femmes563 8456,03 (4,00, 8,06)
Hockey sur gazon, femmes185 9845,91 (2,42, 9,41)
Athlétisme en salle, hommes195 5624,60 (1,60, 7,61)
Football, hommes686 9184,37 (2,80, 5,93)
Lacrosse, hommes390 0294,10 (2,09, 6,11)
Lutte, hommes257 2972,72 (0,71, 4,74)
Baseball, femmes579 5532,59 (1,28, 3,90)
Baseball, hommes804 7371,74 (0,83, 2,65)
Natation, femmes240 3131,66 (0,03, 3,30)
Tennis, hommes66 2241,51 (0,00, 4,47)
Natation, hommes172 9600,58 (0,00, 1,71)
Hockey sur glace, femmes232 0510,43 (0,00, 1,28)
Hockey sur glace, hommes552 6420,36 (0,00, 0,86)
Tous les types de sport, hommes4 054 4574,44 (3,79, 5,09)
Tous les types de sport, femmes3 493 4509,13 (8,13, 10,13)
D’autres études ont montré des résultats comparables. Dans un collectif de près de 15 000 sportives et sportifs, la répartition était la suivante: basketball (21,3%), baseball (13,7%), athlétisme (11,4%), aviron (9,5%), football (8,4%), ­aérobic (5,3%) et ballet classique (4,9%) [25]. Une étude a été menée avec 279 joueurs de basketball au cours de la ­période 2009–2013. Parmi eux, 73,5% présentaient une ­carence en vitamine D et 118 (42,3%) ont souffert d’au moins une fracture au cours de cette période [13].
Les personnes qui pratiquent des sports d’endurance, comme la course, le cyclisme et la natation, ont souvent une densité osseuse plus faible que celles qui pratiquent des sports de balle ou de force [23, 35]. Les premières peuvent même avoir une densité osseuse inférieure à celle des personnes inactives [35]. La faible densité osseuse peut augmenter le risque de fractures de stress, en particulier parce que les sportives et sportifs d’endurance s’entraînent et participent à des compétitions pendant des années [35].
Les coureuses et coureurs de fond sont plus susceptibles d’être victimes d’une fracture de stress des membres inférieurs [32]. Les nageuses et nageurs sont plus à risque de subir une fracture de stress des côtes que les athlètes d’autres sports [31]. Les fractures de côtes sont également fréquentes dans l’aviron [36]; les facteurs de risque sont ici un faible taux de calcium, un faible taux de vitamine D, des troubles alimentaires et un faible taux de testostérone [36].

Localisation des fractures de stress

Les membres inférieurs semblent généralement être plus touchés par les fractures de stress [20, 23, 25, 26,37–39], et notamment dans les régions suivantes (par ordre décroissant d’incidence): tibia, tarse, métatarse, fémur, péroné et bassin [4].
La localisation des fractures de stress par région du corps semble également dépendre du type de sport pratiqué. Le tableau S1 de l’annexe en ligne de l’article présente la répartition par région du corps sur la base de 671 fractures de stress chez 11 778 145 athlètes [34]. Les métatarsiens et le tibia sont les plus souvent touchés, en particulier chez les joueuses de basketball. D’autres études ont livré des résultats comparables. Dans un ­collectif de près de 15 000 sportives et sportifs, la répartition était la suivante: tibia (44,1%), côtes (14,1%), métatarsiens (12,9%), olécrane (8,7%) et bassin (8,4%) [25]. Une localisation rare des fractures de stress est la rotule pour les membres inférieurs [40, 41] ou la partie supérieure du bras pour les membres supérieurs [42].

Fractures de stress des membres ­inférieurs

Au niveau des membres inférieurs, selon les études et le collectif d’athlètes, le tibia semble être le plus souvent touché, avant les métatarsiens [4]. Les facteurs de risque de fracture de stress du tibia sont une fracture de stress préalable, une augmentation de l’intensité ou de la durée de l’entraînement, une technique insuffisante à l’entraînement, un équipement insuffisant à l’entraînement, ainsi que la «triade de la sportive» ­(«female athlete triad») [43]. Dans certains cas très rares, les fractures de stress des membres inférieurs peuvent être bilatérales, par exemple au niveau de la rotule [40, 41], de la jambe [39, 44] ou de la cuisse [45].

Différences spécifiques au sexe en ­matière de fractures de stress

Il semble y avoir une différence entre les sexes [31]. Les femmes sont plus susceptibles de souffrir d’une fracture de stress que les hommes [46, 47]. Une faible densité osseuse due à un faible apport en vitamine D et à un faible taux de vitamine D en est vraisemblablement la cause principale [24, 48].
Contrairement aux hommes, les femmes présentent un risque de «triade de la sportive», dans laquelle les fractures de stress sont plus fréquentes [49]. Celle-ci englobe des troubles menstruels (aménorrhée), un trouble du comportement alimentaire (malnutrition), ainsi qu’une ostéopénie ou une ostéoporose [50–52]. Cette perte prématurée de masse osseuse est responsable de fractures de stress [53]. Il est admis qu’une carence en vitamine D et un apport insuffisant en calcium sont les principales causes de la diminution de la densité osseuse chez les femmes [54]. La «triade de la sportive» est plus fréquente chez les sportives adolescentes [55]. Jusqu’à un quart des jeunes sportives ont un trouble menstruel [56]. Chez la femme, des dépenses énergétiques accrues et/ou des ­apports énergétiques réduits ainsi que des troubles alimentaires sont à l’origine d’une perte de masse osseuse [47, 57–59]. Le déficit énergétique entraîne une diminution de la concentration d’œstrogènes et une modification du métabolisme osseux [47].
Les femmes sportives ont une densité osseuse plus ­élevée que les femmes inactives dans certaines régions du corps [60]. S’agissant des fractures de stress, les femmes présentent un profil de fracture différent de celui des hommes. Les fractures du bassin semblent être plus fréquentes chez les femmes, en particulier chez les coureuses de fond [30]. Chez les jeunes femmes, un lien a été établi entre l’apport en vitamine D et la densité osseuse au niveau du bassin [61]. Certains types de sport semblent être très favorables à la densité osseuse de la région pelvienne à risque. Ainsi, il a été démontré que chez les patineuses artistiques, la densité osseuse est plus élevée au niveau du bassin et des jambes, probablement en raison des réceptions fréquentes sur les pieds après les sauts [62].

Différences spécifiques à l’âge en matière de fractures de stress

Les fractures de stress peuvent survenir chez les sportives et sportifs jeunes ou plus âgés. En cas de carence marquée en micronutriments, tels que la vitamine D, chez les jeunes sportives et sportifs, la croissance et le développement peuvent être sensiblement perturbés [15]. Sur la base de ces connaissances, différentes associations professionnelles exigent que les athlètes de tous âges consomment suffisamment de calcium et de vitamine D pendant une période d’entraînement intensif [63].

L’aspect de l’entraînement

L’entraînement musculaire stimule non seulement le métabolisme musculaire, mais aussi le métabolisme osseux, ce qui permet de préserver la masse osseuse. Afin de préserver la masse osseuse de la colonne vertébrale et du col du fémur, il est surtout recommandé de faire de la musculation pour renforcer les muscles du dos et des cuisses. Dans une étude prospective, les femmes ménopausées en bonne santé qui ont suivi un entraînement de renforcement des muscles du dos pendant deux ans avaient, huit ans plus tard, plus de deux fois moins de fractures vertébrales que celles qui n’avaient pas suivi un tel entraînement [64].

Supplémentation en calcium et en ­vitamine D

En particulier les coureurs qui ont déjà eu une fracture de stress ont un risque élevé de faible densité osseuse [65]. Pour certaines fractures, il est envisagé d’utiliser la vitamine D à titre préventif [66]. Jusqu’à présent, il n’a pas été prouvé que l’augmentation de l’apport en calcium et en vitamine D était utile pour prévenir les fractures de stress [24]. Il a toutefois été démontré que l’apport de plus de 1500 mg de calcium par jour réduit la fréquence des fractures de stress chez les sportives [67]. Une étude randomisée portant sur plus de 5000 femmes recrues a montré que l’apport de 2000 mg de calcium et de 800 UI de vitamine D entraînait une réduction de 21% de l’incidence des fractures de stress [68]. Une amélioration des métabolites du ­remodelage osseux après une supplémentation en calcium/vitamine D ne signifie pas nécessairement une réduction du taux de fractures de stress. Pour le prouver, des études interventionnelles prospectives randomisées sont nécessaires.

Dépistage de la carence en vitamine D?

De manière générale, il est recommandé de ne pas procéder à un dépistage systématique de la carence en ­vitamine D chez les adultes asymptomatiques [69]. Chez les sportives et sportifs, il est toutefois recommandé de procéder de manière routinière à un dosage de la vitamine D, de manière à obtenir une valeur minimale de 32 ng/ml (80 nmol/l) ou, mieux encore, de 40 ng/ml (100 nmol/l) de 25(OH)D [70]. D’un point de vue pratique, une carence en vitamine D devrait être activement recherchée dans les sports à risque où la prévalence des fractures de stress est accrue.

Perspectives et questions ouvertes

La question se pose de savoir si tous les sportifs et sportives – en particulier dans les sports d’endurance – ne devraient pas être régulièrement contrôlés pour détecter une éventuelle carence en vitamine D.
Il se pose également la question de savoir si les sportives et sportifs devraient systématiquement prendre une supplémentation en vitamine D afin d’éviter toute carence.
Une carence en vitamine D doit avant tout être recherchée et traitée en cas de profil de risque clinique (sexe féminin, dimensions anthropométriques spécifiques, inactivité prolongée, âge, faible condition physique, tabagisme, etc.), ainsi qu’en cas d’intention de pratiquer un sport associé à un risque élevé de carence en vitamine D.
Note 1 (iiste des facteurs de risque de fractures de stress):
Wolters Kluwer Health, Inc. et les sociétés affiliées n’assument aucune responsabilité quant à l’exactitude de la traduction de l’original anglais publié et ne sont pas responsables des éventuelles erreurs. La licence Creative Commons ne s’applique pas à ce contenu. L’utilisation du matériel sous quelque format que ce soit est interdite sans l’autorisation écrite de l’éditeur, Wolters Kluwer Health, Inc. Pour plus d’informations, veuillez contacter permissions@lww.com.

L’essentiel pour la pratique

• Les fractures de stress peuvent toucher toute personne pratiquant un sport, du sportif amateur au sportif de haut niveau.
• Environ un tiers pratique un sport de loisir, deux tiers un sport d’élite.
• La plupart des sportives et sportifs victimes d’une fracture de stress ont moins de 25 ans.
• Les sports d’endurance, tels que la course de fond, et le sexe féminin semblent être les principaux facteurs de risque de fracture de stress.
• Les membres inférieurs semblent généralement être plus touchés par les fractures de stress.
• Les métatarsiens et le tibia sont le plus souvent affectés.
Les auteurs ont déclaré ne pas avoir de conflits d’intérêts potentiels.
Prof. Dr méd. Beat Knechtle
Facharzt für ­Allgemeinmedizin
Medbase St. Gallen
Am Vadianplatz
Vadianstrasse 26
CH-9001 St. Gallen
beat.knechtle[at]hispeed.ch
1 Neidel, P.; Wolfram, P.; Hotfiel, T.; Engelhardt, M.; Koch, R.; Lee, G.; Zwingenberger, S. Cross-Sectional Investigation of Stress Fractures in German Elite Triathletes. Sports (Basel, Switzerland) 2019, 7, doi:10.3390/sports7040088.
2 Sikora-Klak, J.; Narvy, S.J.; Yang, J.; Makhni, E.; Kharrazi, F.D.; Mehran, N. The Effect of Abnormal Vitamin D Levels in Athletes. The Permanente journal 2018, 22, doi:10.7812/TPP/17–216.
3 Miyamoto, T.; Oguma, Y.; Sato, Y.; Kobayashi, T.; Ito, E.; Tani, M.; Miyamoto, K.; Nishiwaki, Y.; Ishida, H.; Otani, T.; et al. Elevated Creatine Kinase and Lactic Acid Dehydrogenase and Decreased Osteocalcin and Uncarboxylated Osteocalcin are Associated with Bone Stress Injuries in Young Female Athletes. Scientific Reports 2018, 8, doi:10.1038/s41598-018-36982-0.
4 Denay, K.L. Stress Fractures. Curr Sports Med Rep. 2017,16,7–8, doi:10.1249/jsr.0000000000000320.
5 Bouillon, R.; Carmeliet, G. Vitamin D insufficiency: Definition, diagnosis and management. Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism. 2018,32,669–84, doi:10.1016/j.beem.2018.09.014.
6 McCabe, M.P.; Smyth, M.P.; Richardson, D.R. Current concept review: vitamin D and stress fractures. Foot & ankle international 2012, 33, 526-533, doi:10.3113/fai.2012.0526.
7 Angeline, M.E.; Gee, A.O.; Shindle, M.; Warren, R.F.; Rodeo, S.A. The effects of vitamin d deficiency in athletes. American Journal of Sports Medicine. 2013,41,461–4, doi:10.1177/0363546513475787.
8 Vlachopoulos, D.; Ubago-Guisado, E.; Barker, A.R.; Metcalf, B.S.; Fatouros, I.G.; Avloniti, A.; Knapp, K.M.; Moreno, L.A.; Williams, C.A.; Gracia-Marco, L. Determinants of Bone Outcomes in Adolescent Athletes at Baseline: The PRO-BONE Study. Medicine and Science in Sports and Exercise. 2017,49,1389–96, doi:10.1249/MSS.0000000000001233.
9 Silk, L.N.; Greene, D.A.; Baker, M.K.; Jander, C.B. The effect of calcium and vitamin D supplementation on bone health of male Jockeys. Journal of Science and Medicine in Sport. 2017,20,225–9, doi:10.1016/j.jsams.2016.08.004.
10 Keay, N.; Francis, G.; Hind, K. Low energy availability assessed by a sport-specific questionnaire and clinical interview indicative of bone health, endocrine profile and cycling performance in competitive male cyclists. BMJ Open Sport and Exercise Medicine. 2018,4, doi:10.1136/bmjsem-2018-000424.
11 Waldron-Lynch, F.; Murray, B.F.; Brady, J.J.; McKenna, M.J.; McGoldrick, A.; Warrington, G.; O’Loughlin, G.; Barragry, J.M. High bone turnover in Irish professional jockeys. Osteoporosis International. 2010,21,521–5, doi:10.1007/s00198-009-0887-0.
12 Lewis, R.M.; Redzic, M.; Thomas, D.T. The effects of season-long vitamin D supplementation on collegiate swimmers and divers. International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism. 2013,23,431–40, doi:10.1123/ijsnem.23.5.431.
13 Grieshober, J.A.; Mehran, N.; Photopolous, C.; Fishman, M.; Lombardo, S.J.; Kharrazi, F.D. Vitamin D Insufficiency Among Professional Basketball Players: A Relationship to Fracture Risk and Athletic Performance. Orthopaedic journal of sports medicine. 2018,6, 2325967118774329, doi:10.1177/2325967118774329.
14 Knechtle, B.; Nikolaidis, P.T.; Lutz, B.; Rosemann, T.; Baerlocher, C.B. Pathologic fracture of the thoracic spine in a male master ultra-marathoner due to the combination of a vertebral hemangioma and osteopenia. Medicina (Kaunas, Lithuania). 2017,53,131–7, doi:10.1016/j.medici.2017.02.003.
15 Silva, M.G.; Silva, H.H. Comparison of body composition and nutrients’ deficiencies between Portuguese rink-hockey players. European journal of pediatrics. 2017,176,41–50, doi:10.1007/s00431-016-2803-x.
16 Saxena, A.; Fullem, B.; Gerdesmeyer, L. Treatment of Medial Tibial Stress Syndrome With Radial Soundwave Therapy in Elite Athletes: Current Evidence, Report on Two Cases, and Proposed Treatment Regimen. Journal of Foot and Ankle Surgery. 2017,56,985–9, doi:10.1053/j.jfas.2017.06.013.
17 Feldman, J.J.; Bowman, E.N.; Phillips, B.B.; Weinlein, J.C. Tibial Stress Fractures in Athletes. Orthopedic Clinics of North America. 2016,47,733–41, doi:10.1016/j.ocl.2016.05.015.
18 Miller, T.L.; Best, T.M. Taking a holistic approach to managing difficult stress fractures. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 2016,11, doi:10.1186/s13018-016-0431-9.
19 Lafleur, M.; Serra, J.M.; Nguyen, S.; Depiesse, F.; Edouard, P. Vitamin D and sports. Journal de Traumatologie du Sport. 2016,33,110–3, doi:10.1016/j.jts.2015.12.006.
20 Shimasaki, Y.; Nagao, M.; Miyamori, T.; Aoba, Y.; Fukushi, N.; Saita, Y.; Ikeda, H.; Kim, S.G.; Nozawa, M.; Kaneko, K.; et al. Evaluating the Risk of a Fifth Metatarsal Stress Fracture by Measuring the Serum 25-Hydroxyvitamin D Levels. Foot & ankle international. 2016,37,307–11, doi:10.1177/1071100715617042.
21 Ruohola, J.P.; Laaksi, I.; Ylikomi, T.; Haataja, R.; Mattila, V.M.; Sahi, T.; Tuohimaa, P.; Pihlajamaki, H. Association between serum 25(OH)D concentrations and bone stress fractures in Finnish young men. Journal of bone and mineral research: the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research. 2006,21,1483–8, doi:10.1359/jbmr.060607.
22 Patel, D.R. Stress Fractures: Diagnosis and Management in the Primary Care Setting. Pediatric Clinics of North America. 2010,57,819–27, doi:10.1016/j.pcl.2010.03.004.
23 Olesen, U.K.; Lauritzen, J.B. [Stress fracture in female athlete runner carrying weights]. Ugeskrift for laeger. 2008,170,3138–9.
24 Moreira, C.A.; Bilezikian, J.P. Stress Fractures: Concepts and Therapeutics. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2017,102,525–34, doi:10.1210/jc.2016-2720.
25 Iwamoto, J.; Sato, Y.; Takeda, T.; Matsumoto, H. Analysis of stress fractures in athletes based on our clinical experience. World Journal of Orthopaedics. 2011,2,7–12, doi:10.5312/wjo.v2.i1.7.
26 Harb, Z.; Malhi, A. Bilateral Simultaneous Avulsion Fractures of the Proximal Tibia in a 14-Year-Old Athlete with Vitamin-D Deficiency. Case reports in orthopedics. 2015,2015,783046, doi:10.1155/2015/783046.
27 Pepper, M.; Akuthota, V.; McCarty, E.C. The pathophysiology of stress fractures. Clinics in Sports Medicine. 2006,25,1–16, doi:10.1016/j.csm.2005.08.010.
28 Philipson, M.R.; Parker, P.J. Stress fractures. Orthopaedics and Trauma. 2009,23,137–43, doi:10.1016/j.mporth.2009.01.017.
29 Hoch, A.Z.; Pepper, M.; Akuthota, V. Stress fractures and knee injuries in runners. Physical medicine and rehabilitation clinics of North America. 2005,16,749–77, doi:10.1016/j.pmr.2005.02.008.
30 Lynch, T.S.; Patel, R.M.; Amin, N.H.; Parker, R.D. Stress fractures of the pelvis. In Stress Fractures in Athletes: Diagnosis and Management; 2015; pp. 101–10.
31 Heincelman, C.; Brown, S.; England, E.; Mehta, K.; Wissman, R.D. Stress injury of the rib in a swimmer. Skeletal Radiology. 2014,43,1297–9, doi:10.1007/s00256-014-1863-0.
32 Warden, S.J.; Davis, I.S.; Fredericson, M. Management and prevention of bone stress injuries in long-distance runners. Journal of Orthopaedic and Sports Physical Therapy. 2014,44,749–65, doi:10.2519/jospt.2014.5334.
33 Maroon, J.C.; Mathyssek, C.M.; Bost, J.W.; Amos, A.; Winkelman, R.; Yates, A.P.; Duca, M.A.; Norwig, J.A. Vitamin D profile in National Football League players. The American journal of sports medicine. 2015,43,1241–5, doi:10.1177/0363546514567297.
34 Rizzone, K.H.; Ackerman, K.E.; Roos, K.G.; Dompier, T.P.; Kerr, Z.Y. The Epidemiology of Stress Fractures in Collegiate Student-Athletes, 2004-2005 Through 2013-2014 Academic Years. Journal of athletic training. 2017,52,966–75, doi:10.4085/1062-6050-52.8.01.
35 Scofield, K.L.; Hecht, S. Bone health in endurance athletes: Runners, cyclists, and swimmers. Current Sports Medicine Reports. 2012,11,328–34, doi:10.1249/JSR.0b013e3182779193.
36 McDonnell, L.K.; Hume, P.A.; Nolte, V. Rib stress fractures among rowers: Definition, epidemiology, mechanisms, risk factors and effectiveness of injury prevention strategies. Sports Medicine. 2011,41,883–901, doi:10.2165/11593170-000000000-00000.
37 Hossain, M.; Clutton, J.; Ridgewell, M.; Lyons, K.; Perera, A. Stress Fractures of the Foot. Clinics in Sports Medicine. 2015,34,769–90, doi:10.1016/j.csm.2015.06.011.
38 DeFranco, M.J.; Recht, M.; Schils, J.; Parker, R.D. Stress fractures of the femur in athletes. Clinics in Sports Medicine. 2006,25,89–103, doi:10.1016/j.csm.2005.08.003.
39 Yousaf, S.; Sugand, K.; Raza, M.; Ramesh, P. Simultaneous bilateral stress fractures in a homemaker: a case report and literature review. Journal of the American Podiatric Medical Association. 2014,104,518–21, doi:10.7547/0003-0538-104.5.518.
40 Scully, W.F.; Rumley, M.J.C.; Caskey, P.M. Bilateral Patellar Stress Fractures in a Skeletally Immature Athlete: A Case Report. JBJS case connector. 2019, 9, e0047, doi:10.2106/JBJS.CC.19.00047.
41 Knechtle, B.; Wengler, E.; Nikolaidis, P.T. Bilateral patellar cyst: A case report with an ironman triathlete. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness. 2018,58,758–9, doi:10.23736/S0022-4707.17.07194-8.
42 Godoy, I.R.B.; Malavolta, E.A.; Lundberg, J.S.; Da Silva, J.J.; Skaf, A. Humeral stress fracture in a female CrossFit athlete: A case report. BMC Musculoskeletal Disorders. 2019,20, doi:10.1186/s12891-019-2532-1.
43 House, S.; Loud, K.; Shubkin, C. Female athlete triad for the primary care pediatrician. Current Opinion in Pediatrics. 2013,25,755–61, doi:10.1097/MOP.0000000000000033.
44 Chung, J.S.; Sabatino, M.J.; Fletcher, A.L.; Ellis, H.B. Concurrent Bilateral Anterior Tibial Stress Fractures and Vitamin D Deficiency in an Adolescent Female Athlete: Treatment With Early Surgical Intervention. Frontiers in Pediatrics. 2019,7, doi:10.3389/fped.2019.00397.
45 Fukui, K.; Kaneuji, A.; Hirata, H.; Tsujioka, J.I.; Shioya, A.; Yamada, S.; Kawahara, N. Bilateral spontaneous simultaneous femoral neck occult fracture in a middle-aged man due to osteoporosis and vitamin D deficiency osteomalacia: A case report and literature review. International Journal of Surgery Case Reports. ­2019,60,358–62, doi:10.1016/j.ijscr.2019.06.058.
46 MacKnight, J.M. Osteopenia and Osteoporosis in Female Athletes. Clinics in Sports Medicine. 2017,36,687–702, doi:10.1016/j.csm.2017.05.006.
47 Bouvard, M.; Duclos, M. Stress fractures in the female athlete. Journal de Traumatologie du Sport. 2003,20,230–5.
48 Dao, D.; Sodhi, S.; Tabasinejad, R.; Peterson, D.; Ayeni, O.R.; Bhandari, M.; Farrokhyar, F. Serum 25-hydroxyvitamin D levels and stress fractures in military personnel: A Systematic Review and Meta-analysis. American Journal of Sports Medicine. 2015,43,2064–72, doi:10.1177/0363546514555971.
49 Chen, Y.T.; Tenforde, A.S.; Fredericson, M. Update on stress fractures in female athletes: Epidemiology, treatment, and prevention. Current Reviews in Musculoskeletal Medicine. 2013,6,173–81, doi:10.1007/s12178-013-9167-x.
50 Greydanus, D.E.; Omar, H.; Pratt, H.D. The Adolescent Female Athlete: Current Concepts and Conundrums. Pediatric Clinics of North America. 2010,57,697–718, doi:10.1016/j.pcl.2010.02.005.
51 Kirchner, J.T.; Cohen, D. Medical problems of the athlete: The female athlete triad. Consultant. 2002,42,1417–27.
52 Putukian, M. The female athlete triad. Current Opinion in Orthopaedics. 2001,12,132–41, doi:10.1097/00001433-200104000-00010.
53 Roth, D.; Meyer Egli, C.; Kriemler, S.; Birkhauser, M.; Jaeger, P.; Imhof, U.; Mannhart, C.; Seiler, R.; Marti, B. Female athlete triad: Diagnosis, therapy and prevention of the syndrome of disordered eating, amenorrhea and osteoporosis. Schweizerische Zeitschrift fur Sportmedizin und Sporttraumatologie. 2000,48,119–32.
54 McClung, J.P.; Gaffney-Stomberg, E.; Lee, J.J. Female athletes: a population at risk of vitamin and mineral deficiencies affecting health and performance. Journal of trace elements in medicine and biology: organ of the Society for Minerals and Trace Elements (GMS). 2014,28,388–92, doi:10.1016/j.jtemb.2014.06.022.
55 Golden, N.H. A review of the female athlete triad (amenorrhea, osteoporosis and disordered eating). International Journal of Adolescent Medicine and Health. 2002,14,9–17, doi:10.1515/IJAMH.2002.14.1.9.
56 Misra, M. Bone density in the adolescent athlete. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2008,9,139–44, doi:10.1007/s11154-008-9077-1.
57 Nichols, D.L.; Sanborn, C.F.; Essery, E.V. Bone density and young athletic women: An update. Sports Medicine. 2007,37,1001–4, doi:10.2165/00007256-200737110-00006.
58 Lambrinoudaki, I.; Papadimitriou, D. Pathophysiology of bone loss in the female athlete. Annals of the New York Academy of Sciences. 2010,1205,45–50, doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05681.x.
59 Quintas, M.E.; López-Sobaler, A.M.; Requejo, A.M. Influence of dietetic and anthropometric factors and of the type of sport practised on bone density in different groups of women. European Journal of Clinical Nutrition. 2003,57,S58–S62, doi:10.1038/sj.ejcn.1601817.
60 Marwaha, R.K.; Puri, S.; Tandon, N.; Dhir, S.; Agarwal, N.; Bhadra, K.; Saini, N. Effects of sports training &amp; nutrition on bone mineral density in young indian healthy females. Indian Journal of Medical Research. 2011,134,307–13.
61 Ikedo, A.; Ishibashi, A.; Matsumiya, S.; Kaizaki, A.; Ebi, K.; Fujita, S. Comparison of site-specific bone mineral densities between endurance runners and sprinters in adolescent women. Nutrients. 2016,8, doi:10.3390/nu8120781.
62 Prelack, K.; Dwyer, J.; Ziegler, P.; Kehayias, J.J. Bone mineral density in elite adolescent female figure skaters. Journal of the International Society of Sports Nutrition. 2012,9, doi:10.1186/1550-2783-9-57.
63 Beck, B.R.; Daly, R.M.; Singh, M.A.F.; Taaffe, D.R. Exercise and Sports Science Australia (ESSA) position statement on exercise prescription for the prevention and management of osteoporosis. Journal of Science and Medicine in Sport. 2017,20,438–45, doi:10.1016/j.jsams.2016.10.001.
64 Sinaki, M.; Itoi, E.; Wahner, H.W.; Wollan, P.; Gelzcer, R.; Mullan, B.P.; Collins, D.A.; Hodgson, S.F. Stronger back muscles reduce the incidence of vertebral fractures: a prospective 10 year follow-up of postmenopausal women. Bone. 2002,30,836–41, doi:10.1016/s8756-3282(02)00739-1.
65 Tenforde, A.S.; Parziale, A.L.; Popp, K.L.; Ackerman, K.E. Low Bone Mineral Density in Male Athletes Is Associated With Bone Stress Injuries at Anatomic Sites With Greater Trabecular Composition. American Journal of Sports Medicine. 2018,46,30–6, doi:10.1177/0363546517730584.
66 Shakked, R.J.; Walters, E.E.; O’Malley, M.J. Tarsal navicular stress fractures. Current Reviews in Musculoskeletal Medicine. ­2017,10,122–30, doi:10.1007/s12178-017-9392-9.
67 Tenforde, A.S.; Sayres, L.C.; Sainani, K.L.; Fredericson, M. Evaluating the relationship of calcium and vitamin D in the prevention of stress fracture injuries in the young athlete: A review of the literature. PM and R. 2010,2,945–9, doi:10.1016/j.pmrj.2010.05.006.
68 Lappe, J.; Cullen, D.; Haynatzki, G.; Recker, R.; Ahlf, R.; Thompson, K. Calcium and vitamin d supplementation decreases incidence of stress fractures in female navy recruits. Journal of bone and mineral research: the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research. 2008,23,741–9, doi:10.1359/jbmr.080102.
69 Krist, A.H.; Davidson, K.W.; Mangione, C.M.; Cabana, M.; Caughey, A.B.; Davis, E.M.; Donahue, K.E.; Doubeni, C.A.; Epling, J.W., Jr.; Kubik, M.; et al. Screening for Vitamin D Deficiency in Adults: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. Jama. 2021,325,1436–42, doi:10.1001/jama.2021.3069.
70 Larson-Meyer, D.E.; Willis, K.S. Vitamin D and athletes. Curr Sports Med Rep. 2010,9,220–6, doi:10.1249/JSR.0b013e3181e7dd45.

Publié sous la licence du droit d'auteur.

"Attribution - Non-Commercial - NoDerivatives 4.0"

Pas de réutilisation commerciale sans autorisation..

See: emh.ch/en/emh/rights-and-licences/

 

 

Jusqu'au debut