Swiss Medical
Forum
Pneumopathie associée à l’utilisation des produits de e-cigarette ou vapotage
EVALI

Pneumopathie associée à l’utilisation des produits de e-cigarette ou vapotage

Übersichtsartikel
Georgia Mitropoulou
Autres auteurs
Prof John-David Aubert
Édition
2021/4546
DOI:
https://doi.org/10.4414/fms.2021.08829
Forum Med Suisse. 2021;21(4546):776-781
Affiliations
Service de Pneumologie, Département de médecine, Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV), Lausanne

Publié le 09.11.2021

Durant l’été 2019, plusieurs cas d’atteinte pulmonaire aiguë chez les utilisateurs des cigarettes électroniques ont été signalés aux Etats-Unis. La pathophysiologie de cette nouvelle entité n’est pas encore élucidée.

Introduction

Les cigarettes électroniques, autrement appelés e-cigarettes ou vaporettes, sont des dispositifs électroniques d’administration de nicotine, conçus pour produire un aérosol en chauffant une solution destinée pour inhalation (vapotage). Ce liquidecontient les ingrédients principaux suivants: propylène glycol (1,2-propandiol), glycérol (glycérine), nicotine et arômes alimentaires. Le dispositif est constitué d’une batterie et d’un «clearomiseur», comprenant un réservoir, un embout buccal et une résistance qui chauffe le liquide.
La première cigarette électronique a été inventée en Chine en 2003 puis introduite aux Etats-Unis en 2006, comme alternative à la cigarette traditionnelle combustible. L’utilisation des cigarettes électroniques se répand rapidement parmi les adolescents, en partie en raison d’un grand choix d’arômes disponibles sur le marché. En 2019 aux Etats-Unis, plus de 5 millions d’étudiants de 11–18 ans ont déclaré avoir utilisé une ­cigarette électronique pendant les derniers 30 jours [1]. Par ailleurs, la possibilité de modifier le contenu du e-liquide a permis l’utilisation des cigarettes électroniques pour l’inhalation d’autres substances comme le tétrahydrocannabinol (THC).

Définition

Durant l’été 2019, plusieurs cas de maladie respiratoire sévère associée à l’utilisation de cigarette électronique ont été signalés au département des Services de la Santé du Wisconsin et de l’Illinois [2]. Le nombre croissant de cas aux Etats-Unis a incité une investigation nationale par le «Centers for Disease Control and Prevention» (CDC), suivie de la publication, le 30 août 2019, des premières recommandations de prise en charge d’une nouvelle entité: la pneumopathie aiguë associée à l’utilisation des produits de e-cigarette, ou vapotage («e-cigarette, or vaping, product use associated lung ­injury» [EVALI]) [3]. Selon le dernier rapport publié par le CDC le 18. février 2020, 2807 cas d’EVALI et 68 décès ont été signalés aux Etats-Unis. 2 cas ont été rapportés en Amérique centrale [4] et Amérique du Sud [5] et 6 cas, dont 1 fatal, en Europe [6–9] jusqu’en juillet 2020.
Le nombre hebdomadaire d’admissions pour EVALI ­signalées au CDC a culminé à 215 au cours de la semaine du 15 septembre 2019, et a diminué depuis. Le CDC et les juridictions touchées par l’épidémie ont proposé une définition de cas EVALI confirmé ou probable, illustrée au tableau 1, afin de faciliter le diagnostic et le suivi des cas rapportés [2].
Tableau 1: Définition des cas d’EVALI («e-cigarette, or vaping, product use associated lung injury») (adapté de [2]).
Définition des cas d’EVALI considérés comme confirmés
(tous les critères remplis)		Utilisation de cigarette électronique dans les 90 derniers jours avant le début de symptômes
Opacités à la radiographie thoracique ou infiltrats en verre dépoli à la TDM thoracique
Absence de critères pour une infection: panel viral respiratoire (y compris virus influenza et SARS-CoV-2), recherche d’infection bactérienne (notamment à Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae), de mycose endémique et d’infection à germes opportunistes
Absence de diagnostic alternatif plausible (maladie cardiaque, rhumatologique ou néoplasique)
Définition des cas EVALI considérés comme probables
(tous les critères remplis)		Utilisation de cigarette électronique dans les 90 derniers jours avant le début de symptômes
Opacités à la radiographie thoracique ou infiltrats en verre dépoli à la TDM thoracique
Identification d’un agent infectieux par culture ou PCR, ou test non effectué pour exclure une infection, mais, selon avis médical, une infection présente ou non exclue n’est pas considérée la seule cause de l’atteinte pulmonaire sous-jacente.
Absence de diagnostic alternatif plausible (maladie cardiaque, rhumatologique ou néoplasique)
PCR: «polymerase chain reaction»; TDM: tomodensitométrie.

Epidémiologie

Selon le dernier rapport du CDC [10] la majorité de cas d’EVALI affecte des jeunes hommes caucasiens avec un âge médian («interquartile range» [IQR]) de 24 (13–85) ans. L’utilisation des produits contenant du THC, de la nicotine et des combinaisons de nicotine et THC a été rapporté dans 82, 57 et 41% de cas, respectivement. La majorité de ces patients s’est procuré du e-liquide contenant du THC auprès de sources informelles (amis, revendeurs et autres sources) [11].

Présentation clinique

Sur la base des informations publiées par le CDC et plusieurs séries de cas [12–15], la majorité des patients présentent des symptômes respiratoires, tels que dyspnée, douleurs thoraciques ou pleurétiques, toux et hémoptysie. Des symptômes systémiques (fatigue, perte pondérale, fièvre et frissons), ainsi que des céphalées et des diverses manifestations digestives (nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales) sont souvent présents. La durée des symptômes varie entre quelques heures et jours pour les présentations aiguës à des ­semaines et mois pour celles subaiguës. La tachycardie, la tachypnée, l’état fébrile et l’hypoxémie sont les signes cliniques les plus fréquemment décrits [12–14]. La sévérité de l’insuffisance respiratoire peut être ­variable, avec un 20% de patients nécessitant une intubation et ventilation mécanique [12]. Un syndrome ­inflammatoire biologique important est souvent retrouvé, avec présence de leucocytose, augmentation de la CRP, de la procalcitonine et de la vitesse de sédimentation. Dans des rares cas, une perturbation des tests hépatiques ou une insuffisance rénale aiguë sont également présents. Une éosinophilie sanguine est typiquement absente [12, 14, 15].

Imagerie thoracique

La radiographie thoracique peut être normale ou montrer des infiltrats bilatéraux de distribution disparate («patchy») avec prédominance basale, ou des opacités confluentes avec augmentation des lignes interstitielles [16–17]. A la tomodensitométrie (TDM) thoracique, nous retrouvons des infiltrats bilatéraux en verre dépoli parfois en partie condensants, ou des nodules centrilobulaires flous en verre dépoli, avec souvent un respect de l’espace sous-pleural [18]. Le signe du «halo inversé», c’est-à-dire une opacité en verre dépoli entourée d’un anneau de consolidation, caractéristique d’une pneumopathie organisée, a été aussi décrit [19]. Dans la majorité des cas, un gradient antéro-postérieur et une prédominance basale des lésions sont ­observés, toutefois quelques cas avec prédominance des infiltrats dans les lobes supérieurs et les zones non-dépendantes ont été signalés [20]. La figure 1 ­illustre quelques manifestations radiologiques du EVALI. Les autres constatations radiologiques souvent décrites sont: épaississement des septa interlobulaires, épanchement pleural, épaississement des parois bronchiques, adénomégalie(s) hilaire(s) ou médiastinale(s), épanchement péricardique [21]. Quelques cas de pneumo-médiastin ou de pneumothorax ont aussi été décrits [7, 12].
Figure 1: Manifestations radiologiques du EVALI («e-cigarette, or vaping, product use associated lung injury») (reproduit de [18]: Kligerman S, Raptis C, Larsen B, Henry TS, Caporale A, Tazelaar H, et al. Radiologic, Pathologic, Clinical, and Physiologic Findings of Electronic Cigarette or Vaping Product Use-associated Lung Injury (EVALI): Evolving Knowledge and Remaining Questions. Radiology. 2020;294(3):491–505. © 2020 RSNA. Reproduction avec l’aimable authorisation de la RSNA.)
Radiographie thoracique (A) et l’image scannographique correspondante (B) d’un patient de 18 ans, qui a inhalé un produit contenant de la nicotine et du tétrahydrocannabinol (THC). La radiographie montre des opacités périhilaires avec respect de l’espace sous pleural (flèches noires) et des bords cardiaques (flèches blanches). A la tomodensitométrie thoracique: infiltrats en verre dépoli, avec épargne de l’espace sous-pleural (flèches noires) et péribronchovasculaire (flèches blanches). Présence d’un épaississement des lignes septales (tête de flèche noire) et de nodules centrilobulaires (tête de flèche blanche).

Diagnostic différentiel

Sur la base de la présentation clinique avec un syndrome «pseudo-grippal» et de l’imagerie, le diagnostic différentiel le plus fréquent reste une infection pulmonaire d’origine virale, bactérienne ou fongique, notamment chez les sujets immunosupprimés. Les maladies inflammatoires du poumon doivent également être exclues, telles que les vasculites ou la pneumopathie lupique ainsi que l’ARDS («acute respiratory distress syndrome») et les pneumopathies toxiques d’inhalation (p.ex. cocaïne) [22]. Selon les critères proposés [2], la présence des résultats microbiologiques positifs n’exclut pas formellement le diagnostic d’EVALI. ­Notamment, des cas avec infection concomitante à ­Influenza A [23], Human metapneumovirus [22], ­Mycoplasma pneumoniae [24] et à mycobactérie atypique [25] ont été décrits. Des évidences récentes suggèrent que l’exposition des pathogènes respiratoires à la vapeur des cigarettes électroniques peut même modifier leur phénotype et leur virulence et faciliter une infection dans un milieu inflammatoire [26]. La présentation clinique et radiologique d’EVALI est particulièrement difficile à distinguer d’une infection à SARS-CoV-2 [27]. De plus, l’utilisation des cigarettes électroniques augmente possiblement la susceptibilité à une infection au nouveau coronavirus [28]. Vu sa présentation aspécifique, la maladie inflammatoire multisystémique de l’enfant secondaire au COVID-19 est aussi un diagnostic différentiel à considérer, chez les sujets jeunes avec une infection suspectée à SARS-CoV-2 qui utilisent des cigarettes électroniques.

Répartition cellulaire alvéolaire

Selon la littérature, un lavage bronchoalvéolaire (LBA) a été réalisé chez environ 40% des patients, principalement pour exclure une origine infectieuse et à la ­recherche d’un diagnostic différentiel, p.ex. une hémorragie alvéolaire [22]. Le tableau 2 résume la répartition alvéolaire des cas EVALI dans les plus grandes ­séries de cas. La présence d’un nombre élevé de macrophages, dont certains identifiés comme macrophages spumeux (MS) à la coloration Oil Red O a été souvent rapportée[12–14, 16, 29]. Des macrophages pigmentés (macrophages du «fumeur») ont été aussi décrits [30]. L’absence d’éosinophilie alvéolaire est notable.
Tableau 2: Répartition cellulaire alvéolaire des cas d’EVALI («e-cigarette, or vaping, product use associated lung injury»).
 Layden et al. [12]Blagev et al. [13]Triantafyllou et al. [16]Aberegg et al. [22]Butt et al. [30]
Nombre de patients avec LBA 43/98 (44%)19/60 (32%)2/6 (33%)~80%2/17 (12%)
Macrophrages [%] 22 21 60 53 7
Neutrophiles [%] 58 61 12 28 50
Lymphocytes [%] 8,5 12 20 6 14
Eosinophiles [%] 1 0,5 1 0 0
LBA : lavage bronchoalvéolaire

Histologie

Les prélèvements histologiques retrouvent de signes non-spécifiques de pneumopathie aiguë, avec un spectre allant de la pneumonie organisée jusqu’à la pneumonie organisée aiguë fibrosante et le dommage alvéolaire diffus (tab. 3). La topographie des lésions est le plus souvent péri-bronchiolaire ou péri-bronchique corroborant l’hypothèse d’une pneumonite chimique aggravée par l’atteinte thermique suite à l’inhalation de produits toxiques générés par l’échauffement du e-liquide et son aérosolisation.
Tableau 3: Patterns histopathologiques des cas d’EVALI («e-cigarette, or vaping, product use associated lung injury»). 
 Layden et al.
[12] 		Butt et al.
[30]		Mukhopadhyay et al. [29]Fryman et al.
[33]		Youmans et al. [42] Marsden et al.
[43]		Reagan-Steiner et al. [44]
PrélèvementsBTB, Bx BTB, Cx, BxBTB, Bx BTB, BxBx, AutopsieAutopsieBTB, Bx, ­Autopsie
Pneumonie organisée+++++ +
Pneumonie organisée aiguë fibrosante  +    +
Bronchiolite++     
Dommage alvéolaire diffus+++++++
Macrophages spumeux+++ +++
Inflammation non spécifique ou mixte+ + +   
Pneumonite granulomateuse interstitielle et peribronchiolaire+      
Hemorragie alvéolaire   +   
Patterns histopathologiques décrits sur les biopsies transbrochiques (BTB), biopses pulmonaires chirurgicales (Bx), cryobiopsies pulmonaires (Cx) et autopsies des cas d’EVALI.

Pathophysiologie de l’EVALI

La pathophysiologie de l’EVALI n’est pas encore entièrement élucidée. Les résultats histopathologiques [29, 30] parlent en faveur d’une pneumopathie aiguë avec une localisation parfois péribronchique pouvant suggérer une pneumonie chimique d’inhalation. Ce pattern reste toutefois non spécifique et n’indique pas un facteur déclenchant particulier. La grande majorité (82%) des patients EVALI rapportaient l’utilisation de produits contenant du THC, exclusive dans 33% de cas. Blount et al. [31] ont comparé le LBA de 51 patients EVALI avec les prélèvements de volontaires sains non-fumeurs, d’utilisateurs exclusifs de cigarettes électroniques et de fumeurs exclusifs. L’acétate de vitamine E (VEA), une huile visqueuse présente dans les produits cosmétiques mais aussi utilisée comme diluent du THC, notamment dans les produits illicites, a été détecté dans le LBA obtenu auprès de 94% des patients EVALI mais pas dans le LBA des autres groupes. La pyrolyse du VEA (dans des conditions similaires à celles lors de l’échauffement dans la cigarette électronique) libère [32] de l’éthenone, un gaz toxique proche du phosgène et membre de la classe des kétènes, qui peut expliquer le pattern d’atteinte peribronchique. Ces observations sont toutefois insuffisantes pour exclure d’autres substances retrouvées dans les produits avec ou sans THC de la pathogenèse d’EVALI. Notamment pour la minorité de patients EVALI qui rapportent une utilisation exclusive de produits nicotiniques, aucun facteur déclenchant n’a été identifié pour le moment. La raison de la diminution du nombre de cas EVALI ­rapportés depuis le mois de septembre 2019 est possiblement multifactorielle, par sensibilisation du public et/ou éventuellement l’intensification des contrôles et le retrait du marché de produits contenant du VEA.

Traitement

Il n’y a actuellement aucun traitement spécifique prouvé pour l’EVALI. La majorité de patients ont reçu des antibiotiques [30], souvent à large spectre et dans certains cas des antiviraux. Plusieurs cas ont été traités par corticostéroïdes à des doses variables (entre 0,5 mg/kg [13, 14, 16] à plus de 1 mg/kg [13, 33]). Le rituximab a été utilisé chez un cas avec hémorragie alvéolaire diffuse [8]. Des recommandations pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique en cas de suspicion d’EVALI ont été publiées par le CDC [34], (fig. 2).
Figure 2: Recommandations du «Centers for Disease Control and Prevention» (CDC) pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique en cas de suspicion d’EVALI («e-cigarette, or vaping, product use associated lung injury») (adapté de [34]).
PCR: «polymerase chain reaction; Rx: radiographie; SpO 2 : saturation pulsée en oxygène; TDM: tomodensitométrie.
La plupart des cas rapportés [12–14, 16] ont été traités en milieu hospitalier, avec une durée médiane de séjour de 6 jours. 55% de cas ont été admis aux soins intensifs et, en moyenne, 20% ont nécessité une ventilation ­mécanique invasive. La mortalité est estimée à 2,8%.

Décès et réhospitalisation

Au 18.02.20, 68 décès sur EVALI ont été signalés par le CDC. Les facteurs de mauvais pronostic sont l’âge avancé et la présence de comorbidités cardiaques, respiratoires et psychiatriques [35, 36]. Une anamnèse expositionnelle détaillée lors de la présentation, ainsi que la planification du retour à domicile et un suivi rapproché après la sortie sont proposés afin de minimiser le risque de réhospitalisation et de décès des patients EVALI, en particulier en présence de plusieurs comorbidités.

Evolution clinique à long terme

L’évolution des patients EVALI après la sortie est le plus souvent favorable avec un taux de survie entre 97–100% selon les séries des cas [12–16, 37] avec une amélioration des symptômes, de l’atteinte radiologique et fonctionnelle. Toutefois, la persistance des séquelles radiologiques et d’un syndrome obstructif ou restrictif et notamment des troubles de la diffusion sont souvent décrites [13, 38]. Une évolution vers une forme fibrosante de pneumopathie interstitielle non-spécifique à l’histologie a été récemment décrite chez un ­patient 6 mois après sa présentation initiale [39].

Perspectives

Devant un tableau d’atteinte respiratoire, le plus souvent aiguë, avec infiltrat radiologique, le diagnostic d’EVALI doit faire partie du diagnostic différentiel et l’utilisation de cigarette électronique doit être recherchée à l’anamnèse. La présentation radio-clinique n’est cependant pas spécifique et une infection virale, en particulier à SARS-CoV-2 doit être considérée. Concernant l’étiologie d’EVALI, seul le VEA a été identifié jusqu’à maintenant comme un facteur causant potentiel. La recherche de VEA dans le liquide de la cigarette électronique et éventuellement dans le LBA pourrait contribuer au diagnostic. Toutefois, seule une analyse toxicologique systématique et exhaustive des produits destinés au vapotage, et notamment ceux contenant du THC permettra d’élucider les mécanismes pathophysiologiques de cette nouvelle entité. En ce sens, une collaboration étroite avec un laboratoire de toxicologie est recommandable.
L’asymétrie épidémiologique avec de nombreux cas décrits en Amérique du nord contrairement à l’Europe est frappante. En Suisse, les cigarettes électroniques entrent dans le champ d’application de la loi sur les denrées alimentaires. Conformément au principe du Cassis de Dijon [40], celles qui contiennent de la nicotine peuvent être librement vendues en Suisse pour autant qu’elles satisfassent aux exigences techniques d’un pays membre de l’Union européenne ou de l’Espace économique européen (EEE) et qu’elles soient commercialisées légalement sur le marché d’un de ces pays [41]. En revanche les liquides enrichis en dérivés du cannabis échappent actuellement à tout contrôle légal. Le projet de nouvelle loi sur le tabac, ­actuellement débattue au parlement et dont l’entrée en vigueur est prévue pour 2023, pourrait modifier le statut de l’e-cigarette. On peut postuler que l’obligation faite aux producteurs de déclaration de la composition exacte de e-liquide en Europe et en Suisse a permis de limiter les cas contrairement aux Etats-Unis où aucune obligation de ce type n’existe. Cependant, au vu de la popularité grandissante du vapotage de cannabis en Europe, dans un marché illégal et non-régulé, des cas d’EVALI sont également possibles.
Cette nouvelle entité, potentiellement sévère, doit mettre en garde contre l’utilisation de la cigarette électronique pour ­vaporiser du cannabis, notamment en Suisse où le marché du cannabis n’est pas régulé. La survenue de cette complication ainsi que les discussions politiques en cours pourront conduire à une meilleure régulation non seulement de la composition des cigarettes électroniques, mais aussi de leur vente et publicité.

L’essentiel pour la pratique

• L’EVALI («e-cigarette, or vaping, product use associated lung injury») est caractérisée par une atteinte pulmonaire inflammatoire associée à l’utilisation des cigarettes électroniques. Elle peut conduire à une insuffisance respiratoire sévère avec nécessité d’intubation dans 20% de cas.
• La présence concomitante d’une infection, en particulier à SARS-CoV-2 n’exclut pas formellement le diagnostic vu la présentation clinique et ­radiologique très similaire. Il est alors important de dépister l’utilisation de cigarettes électroniques dans les cas suspects.
• Bien que la pathophysiologie soit imparfaitement élucidée, l’acétate de vitamine E a été détecté dans le lavage bronchoalvéolaire de la majorité des patients ayant utilisé un e-liquide contenant du tétrahydrocannabinol (THC).
• Il n’y a pas de traitement spécifique prouvé pour l’EVALI, la majorité des patients ont reçu une antibiothérapie et une corticothérapie. L’évolution à long terme est le plus souvent favorable.
• Cette nouvelle entité, potentiellement sévère, doit mettre en garde contre l’utilisation de la cigarette électronique pour vaporiser du cannabis, notamment en Suisse où le marché du cannabis n’est pas régulé.
Les auteurs ont déclaré ne pas avoir d’obligations financières ou ­personnelles en rapport avec l’article soumis.
Dr méd.
Georgia Mitropoulou
Service de Pneumologie
Département de médecine
Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV)
Rue du Bugnon 46
CH-1011 Lausanne
georgia.mitropoulou[at]chuv.ch
1 CDC Centers for Disease Control and Prevention https://www.cdc.gov/tobacco/basic_information/e-cigarettes/about-e-cigarettes.html.
2 Layden JE, Ghinai I, Pray I, Kimball A, Layer M, Tenforde MW, et al. Pulmonary Illness Related to E-Cigarette Use in Illinois and Wisconsin – Final Report. N Engl J Med. 2020;382:903–16.
3 Schier JG, Meiman JG, Layden J, et al. Severe Pulmonary Disease Associated with Electronic-Cigarette-Product Use – Interim Guidance. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019;68:787–90.
4 Macias AE, Garcia FJ, Saldana SG. A patient from Mexico with vaping-associated lung injury, seizures and renal failure. Tob Induc Dis. 2019;17:91.
5 Bolona E, Felix M, Vanegas E, Vera Paz C, Cherrez-Ojeda I. A Case of Vaping-associated Pulmonary Illness in South America: Highlighting the Need for Awareness and Surveillance Programs in the Region. Am J Respir Crit Care Med. 2020;201:733–5.
6 Casanova GS, Amaro R, Soler N, et al. An imported case of e-cigarette or vaping associated lung injury (EVALI) in Barcelona. Eur Respir J. 2019.
7 Marliere C, De Greef J, Gohy S, et al. Fatal e-cigarette or vaping associated lung injury (EVALI): a first case report in Europe. Eur Respir J. 2020.
8 Villeneuve T, Prevot G, Le Borgne A, et al. Diffuse alveolar haemorrhage secondary to e-cigarette “vaping” associated lung injury (EVALI) in a young European consumer. Eur Respir J 2020.
9 Suhling H, Welte T, Fuehner T. Three Patients With Acute Pulmonary Damage Following the Use of E-Cigarettes-A Case Series. Dtsch Arztebl Int. 2020;117:177–82.
10 Krishnasamy VP, Hallowell BD, Ko JY, et al. Update: Characteristics of a Nationwide Outbreak of E-cigarette, or Vaping, Product Use-Associated Lung Injury – United States, August 2019-January 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69:90-4.
11 Ellington S, Salvatore PP, Ko J, et al. Update: Product, ­Substance-Use, and Demographic Characteristics of Hospitalized Patients in a Nationwide Outbreak of E-cigarette, or Vaping, Product Use-Associated Lung Injury - United States, August 2019-January 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69:44–9.
12 Layden JE, Ghinai I, Pray I, et al. Pulmonary Illness Related to E-Cigarette Use in Illinois and Wisconsin - Final Report. N Engl J Med. 2020;382:903–16.
13 Blagev DP, Harris D, Dunn AC, Guidry DW, Grissom CK, Lanspa MJ. Clinical presentation, treatment, and short-term outcomes of lung injury associated with e-cigarettes or vaping: a prospective observational cohort study. Lancet. 2019;394:2073–83.
14 Kalininskiy A, Bach CT, Nacca NE, et al. E-cigarette, or vaping, product use associated lung injury (EVALI): case series and diagnostic approach. Lancet Respir Med. 2019;7:1017–26.
15 Heinzerling A, Armatas C, Karmarkar E, et al. Severe Lung Injury Associated With Use of e-Cigarette, or Vaping, Products-California, 2019. JAMA Intern Med. 2020.
16 Triantafyllou GA, Tiberio PJ, Zou RH, et al. Vaping-Associated Acute Lung Injury: A Case Series. Am J Respir Crit Care Med. 2019.
17 Sechrist JW, Kanne JP. Vaping-associated Lung Disease. Radiology. 2020;294:18.
18 Kligerman S, Raptis C, Larsen B, et al. Radiologic, Pathologic, Clinical, and Physiologic Findings of Electronic Cigarette or Vaping Product Use-associated Lung Injury (EVALI): Evolving Knowledge and Remaining Questions. Radiology. 2020;294:491–505.
19. Artunduaga M, Rao D, Friedman J, et al. Pediatric Chest Radiographic and CT Findings of Electronic Cigarette or Vaping Product Use-associated Lung Injury (EVALI). Radiology. 2020:192778.
20 Drabkin MJ, Heyligers B. Vaping-associated pulmonary disease (VAPD): An unusual pattern of CT findings. Radiol Case Rep. 2020;15:154–5.
21 Thakrar PD, Boyd KP, Swanson CP, Wideburg E, Kumbhar SS. E-cigarette, or vaping, product use-associated lung injury in adolescents: a review of imaging features. Pediatr Radiol. 2020;50:338–44.
22 Aberegg SK, Maddock SD, Blagev DP, Callahan SJ. Diagnosis of EVALI: General Approach and the Role of Bronchoscopy. Chest. 2020.
23 Akkanti BH, Hussain R, Patel MK, et al. Deadly combination of Vaping-lnduced lung injury and Influenza: case report. Diagn Pathol. 2020;15:83.
24 Kooragayalu S, El-Zarif S, Jariwala S. Vaping Associated Pulmonary Injury (VAPI) with superimposed Mycoplasma pneumoniae infection. Respir Med Case Rep. 2020;29:100997.
25 Chen L, Arens R, Chidambaram AG, et al. Vaping Associated Pulmonary Nontuberculous Mycobacteria. Lung. 2021.
26 Gilpin DF, McGown KA, Gallagher K, et al. Electronic cigarette vapour increases virulence and inflammatory potential of respiratory pathogens. Respir Res. 2019;20:267.
27 Callahan SJ, Harris D, Collingridge DS, et al. Diagnosing EVALI in the Time of COVID-19. Chest. 2020;158:2034–7.
28 Russo P, Bonassi S, Giacconi R, Malavolta M, Tomino C, Maggi F. COVID-19 and smoking: is nicotine the hidden link? Eur Respir J. 2020;55.
29 Mukhopadhyay S, Mehrad M, Dammert P, et al. Lung Biopsy Findings in Severe Pulmonary Illness Associated With E-Cigarette Use (Vaping). Am J Clin Pathol. 2020;153:30–9.
30 Butt YM, Smith ML, Tazelaar HD, et al. Pathology of Vaping-Associated Lung Injury. N Engl J Med. 2019;381:1780–1.
31 Blount BC, Karwowski MP, Shields PG, et al. Vitamin E Acetate in Bronchoalveolar-Lavage Fluid Associated with EVALI. N Engl J Med. 2020;382:697–705.
32 Wu D, O’Shea DF. Potential for release of pulmonary toxic ketene from vaping pyrolysis of vitamin E acetate. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020;117:6349–55.
33 Fryman C, Lou B, Weber AG, et al. Acute Respiratory Failure Associated With Vaping. Chest. 2020;157:e63–e8.
34 Evans ME, Twentyman E, Click ES, et al. Update: Interim Guidance for Health Care Professionals Evaluating and Caring for Patients with Suspected E-cigarette, or Vaping, Product Use-Associated Lung Injury and for Reducing the Risk for Rehospitalization and Death Following Hospital Discharge – United States, December 2019. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;68:1189–94.
35 Werner AK, Koumans EH, Chatham-Stephens K, et al. Hospitalizations and Deaths Associated with EVALI. N Engl J Med. 2020;382:1589–98.
36 Mikosz CA, Danielson M, Anderson KN, et al. Characteristics of Patients Experiencing Rehospitalization or Death After Hospital Discharge in a Nationwide Outbreak of E-cigarette, or Vaping, Product Use-Associated Lung Injury – United States, 2019. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;68:1183–8.
37 Zou RH, Tiberio PJ, Triantafyllou GA, et al. Clinical Characterization of E-cigarette, or Vaping, Product Use Associated Lung Injury in 36 Patients in Pittsburgh, PA. Am J Respir Crit Care Med 2020.
38 Ahmad M, Aftab G, Rehman S, Frenia D. Long-term Impact of E-cigarette and Vaping Product Use-associated Lung Injury on Diffusing Capacity for Carbon Monoxide Values: A Case Series. Cureus. 2020;12:e7002.
39 Poschenrieder F, Rotter M, Gschwendtner A, Hamer OW. E-cigarette-induced lung disease: from acute to chronic. Lancet. 2020;396:564.
40 https://www.seco.admin.ch/seco/de/home/Aussenwirtschaftspolitik_Wirtschaftliche_Zusammenarbeit/Wirtschaftsbeziehungen/Technische_Handelshemmnisse/Cassis-de-Dijon-Prinzip.html.
41 https://ec.europa.eu/health/tobacco/products_en.
42 Youmans AJ, Harwood J. Gross and Histopathological Findings in the First Reported Vaping-Induced Lung Injury Death in the United States. Am J Forensic Med Pathol. 2020;41:1–4.
43 Marsden L, Michalicek ZD, Christensen ED. More on the Pathology of Vaping-Associated Lung Injury. N Engl J Med. 2020;382:387–8.
44 Reagan-Steiner S, Gary J, Matkovic E, et al. Pathological findings in suspected cases of e-cigarette, or vaping, product use-associated lung injury (EVALI): a case series. Lancet Respir Med. 2020.
 2 Layden JE, Ghinai I, Pray I, Kimball A, Layer M, Tenforde MW, et al. Pulmonary Illness Related to E-Cigarette Use in Illinois and Wisconsin – Final Report. N Engl J Med. 2020;382:903–16.
18 Kligerman S, Raptis C, Larsen B, Henry TS, Caporale A, Tazelaar H, et al. Radiologic, Pathologic, Clinical, and Physiologic Findings of Electronic Cigarette or Vaping Product Use-associated Lung Injury (EVALI): Evolving Knowledge and Remaining Questions. Radiology. 2020;294(3):491–505.
30 Butt YM, Smith ML, Tazelaar HD, Vaszar LT, Swanson KL, Cecchini MJ, et al. Pathology of Vaping-Associated Lung Injury. N Engl J Med. 2019;381(18):1780–1.
31 Blount BC, Karwowski MP, Shields PG, Morel-Espinosa M, Valentin-Blasini L, Gardner M, et al; Lung Injury Response Laboratory Working Group. Vitamin E Acetate in Bronchoalveolar-Lavage Fluid Associated with EVALI. N Engl J Med. 2020;382(8):697–705.
34 Evans ME, Twentyman E, Click ES, Goodman AB, Weissman DN, Kiernan E, et al; Lung Injury Response Clinical Task Force; Lung Injury Response Clinical Working Group. Update: Interim Guidance for Health Care Professionals Evaluating and Caring for Patients with Suspected E-cigarette, or Vaping, Product Use-Associated Lung Injury and for Reducing the Risk for Rehospitalization and Death Following Hospital Discharge – United States, December 2019. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;68(5152):1189–94.

Publié sous la licence du droit d'auteur.

"Attribution - Non-Commercial - NoDerivatives 4.0"

Pas de réutilisation commerciale sans autorisation..

See: emh.ch/en/emh/rights-and-licences/

 

 

Jusqu'au debut