Zoom sur...
Carcinome hépatocellulaire
La maladie se manifeste principalement entre l’âge de 60 et 70 ans, en majorité chez les hommes.
Le risque relatif pour les femmes est plus élevé en présence de facteurs de risque comparables.
Facteurs de risque: stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) / stéatohépatite non alcoolique (NASH) en augmentation, consommation excessive d’alcool, hépatites virales chroniques (en diminution), exposition aux aflatoxines en Asie, hémochromatose, etc.
Il existe des variants génétiques identiques qui augmentent de manière comparable le risque de carcinome hépatocellulaire dans la NAFLD, la NASH et la cirrhose alcoolique.
Dépistage et prévention: en cas de constellation de risques correspondante, échographie hépatique tous les six mois, avec ou sans dosage de l’alpha-fœtoprotéine, qui présente une sensibilité/spécificité insatisfaisantes pour les tumeurs <5 cm.
Diagnostic: en premier lieu par imagerie (tomodensitométrie [TDM] multiphasique, imagerie par résonance magnétique [IRM]).
Nombreuses options thérapeutiques: résection/transplantation hépatique; thermoablation (radiofréquence ou micro-ondes); chimiothérapie intra-artérielle hépatique dans l’artère hépatique (ou dans ses branches); traitements systémiques pour les tumeurs non réséctables, principalement avec des inhibiteurs de tyrosine kinase ou des traitements immuno-oncologiques tels que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (anticorps monoclonaux).
Rédigé le 09.10.2022